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我们研究了125I-白细胞介素-6（125I-IL-6）在原代大鼠肝细胞中的解离、内吞和降解。在肝细胞中，125I-IL-6与细胞表面受体的饱和值结合后的温度转换实验显示，表面结合的125I-IL-6迅速减少（t1/2 = 15分钟），同时内吞的放射性标记配体快速增加。在37摄氏度下，内吞的125I-IL-6在30分钟达到最大值，然后随着时间推移而减少，并以非三氯醋酸可沉淀（降解）状态出现在培养基中。添加溶酶体促排剂氯喹抑制了IL-6的这种受体介导的降解，而不影响配体的内吞。对内吞的125I-IL-6进行的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析证实了这些结果。此外，我们还表明，IL-6.IL-6受体复合物是稳定的，这两种分子的解离发生在pH值低于5.0的情况下。与已发布结果相反，本研究中提供的数据清楚地表明IL-6在肝细胞内通过受体介导的机制迅速内吞和降解.
Nesbitt等（Sun，）研究了这个问题.