成人急性白血病中细胞遗传状态的相关性

摘要-在79名急性白血病成人中，进行了血液和骨髓的细胞遗传学研究，以评估其与患者临床状况的关系。其中30.4%的患者有异常细胞系，69.6%的患者仅有二倍体细胞。在75%的异常细胞系患者中，也有不同比例的二倍体细胞存在。在初步研究后，73名患者接受了治疗，其中63%的患者进行了系列（2-21次）细胞遗传学检查。在接受治疗的异常细胞系患者中，有35%的患者出现缓解，而仅有二倍体细胞的患者中则有48%出现缓解。缓解率的差异没有统计学意义。在细胞遗传学异常患者群体中，观察到G组染色体缺失的显著趋势。然而，这一点或任何其他特定染色体异常与缓解诱导的可能性之间没有显著关系，二倍体性质（超二倍体、伪二倍体或低于二倍体）也没有显著影响。最初有8名非整倍体患者中的6名在缓解期间完全被二倍体细胞取代。多次系列标本确认在整个缓解期间保持100%二倍体，且在终末复发时原有的异常克隆复发。在未治疗患者中，常发现二倍体与非整倍体或伪二倍体细胞群体的混合，以及在缓解期间异常细胞的消失，支持了针对根除白血病细胞的改善治疗方法可能导致更好的临床结果的观点。