摘要 生物质醇的光氧化与H2生成的耦合因其更高的经济性而受到越来越多的关注。然而，激子利用不足已成为限制其实际应用的瓶颈，因此精确调节光催化剂的微观结构对实现有效的光活性至关重要。策略性地引入功能性活性中心已被证明是一种优化光催化剂激子动态的有效策略。在此，将钴（Co）团簇和单原子Co─O位点共同修饰在异质结构的MoS2/CdS复合材料上，以整合异质结和非贵金属共催化的优点，这通过X射线吸收精细结构谱和球差校正透射电子显微镜技术得到了验证。在人工阳光下，苄醇（BA）氧化的显著协同光活性（181.8 mmol BAD·g−1·h−1）与H2生成（64.6 mmol H2·g−1·h−1）得以实现。飞秒瞬态吸收光谱和凯尔文探针力显微镜技术证明了改善的空间分离/转移动力学和抑制的激子复合动力学。基于密度泛函理论，Co团簇作为BA的氧化位点，而Co─O位点作为H2生成的还原中心，使得由于激子的更有效空间分离而协同增强的氧还原半反应成为可能。本研究提出了一种高效协同氧还原光催化的催化剂构建策略见解。
Duan等（周）研究了这个问题。