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单克隆抗体R73检测到一种T细胞特异性表面分子,由两个分别为40和46 kD的二硫化物连接亚基组成,存在于97%的外周大鼠T细胞上,正如OX-52标记所定义的。少数OX-52+ R73-细胞中没有CD4+细胞,但许多细胞表达已知存在于大鼠NK细胞上的CD8抗原。单克隆抗体R73对未分离的脾细胞和纯化的T细胞具有促增殖作用。在没有非T“辅助细胞”的情况下,R73的刺激需要抗体的人工交联,并在很大程度上依赖外源性IL-2。用交联的R73单克隆抗体过夜培养纯化的T细胞可诱导芽生转化、IL-2受体表达和R73抗原的调制。在大鼠胸腺中,成熟髓质细胞以与外周T细胞相同的水平表达R73表位,而94%的CD4-CD8-胸腺细胞为R73-。主要的CD4+8+胸腺细胞群体中含有25% R73-和70% R73low细胞。作为CD4+CD8+细胞直接前体的CD4-CD8+OX-44-亚群胸腺细胞表现出R73抗原密度的连续性,从不可检测到非常低的水平。我们得出结论,R73很可能针对大鼠alpha/beta异二聚体TCR的常量表位,并建议CD8+未成熟胸腺细胞是T细胞分化途径中首次在其表面表达该分子的细胞。
Hünig等人(Sun)研究了这个问题。
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