多模态分析揭示了炎症性肠病与其他免疫介导疾病之间的遗传和微生物关联，基于统一的人群框架

免疫介导的炎症性疾病（IMID）是与克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等胃肠疾病有良好确立的多方面关联的慢性病。在本研究中，我们利用丹麦全国性谱系和健康数据、全基因组关联研究及粪便微生物组数据，来描述IBD与其他IMID之间的关联，并揭示遗传和环境贡献。我们展示了CD和UC在家族中与其他IMID的相关性模式是不同的。通过评估遗传和肠道微生物相关性，我们强调了UC微生物组与多发性硬化症和系统性红斑狼疮的关联，尽管存在负遗传相关性，这提示环境因素在其中起着关键作用。相反，我们发现IBD亚型与类风湿关节炎之间存在一致的遗传和微生物收敛，而与银屑病的相关性主要是由遗传因素驱动。因此，我们的研究结果揭示了免疫疾病中共同病因途径的异质性，强调了对IBD进行分层诊断和治疗方法的必要性。免疫介导的炎症性疾病（IMID）在炎症性肠病（IBD）患者中常见。然而，遗传、免疫和微生物因素在多大程度上驱动这些关联仍然不明确。本文的作者提出了一项多模态分析，整合家谱数据、全基因组关联数据和微生物组数据，以揭示疾病共现的遗传和微生物贡献.