异体癌细胞疗法的进展及未来基于iPSC技术和基因编辑的“现成”T细胞疗法展望

异体细胞疗法的概念最早在60多年前提出，当时是通过造血干细胞移植。然而，移植物抗宿主病（GVHD）和与治疗相关的毒性等并发症仍然是主要障碍。为了最大限度地发挥抗白血病的效果，同时最小化GVHD的影响，采用了供体淋巴细胞输注。这一用于对抗病毒感染的想法假设，病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞的移植能重建特定免疫力，并消灭受病毒感染的细胞，从而引出了银行化第三方细胞毒性T细胞（CTL）的概念。T细胞耗竭有时会成为问题，并且在制造强大的CTL时遇到困难。然而，诱导多能干细胞（iPSC）的引入减轻了此类问题，通过使用iPSC技术，可以创造出数量不受限制的具有强大增殖和细胞毒活性的异体复兴CTL。尽管这一革命性概念的出现，但仍然存在一些担忧，如受体细胞的免疫排斥和基因编辑的安全性问题。在本综述中，我们描述了一种可行的“现成”疗法的途径，能够迅速在全球范围内分发。我们还对异体细胞癌症免疫治疗的未来进行了展望。