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Myxococcus xanthus 果体发育早期阶段的进程需要细胞间传递称为 A 信号的可溶物质。在这些早期阶段,由 Tn5 lac 插入的 omega 4521 基因的表达增加。构建了 omega 4521 基因的 DNA 探针。探针的使用表明,随着 A 信号的积累,omega 4521 基因对应的 mRNA 的积累也是依赖于 A 信号的。缺乏 A 信号的 (asg) 突变体无法积累这种 RNA,并且外部添加 A 信号可恢复 RNA 的积累。为了识别 A 信号与其响应基因 omega 4521 之间的关联,产生了 asg 突变的抑制因子。所有抑制因子等位基因在没有 A 信号的情况下恢复了 omega 4521 中的 lacZ 表达,且已证明它们不是 asgB 突变的逆转或 omega 4521 启动子的突变。十五个抑制突变映射到两个基因座,sasA 和 sasB(asg 的抑制剂)。sasA 和 sasB 突变体在生长和发育期间表现出表型差异。在对数中期的 sasA asgB 双重突变体与 sas+ asg+ 菌株一样,表达低水平的 lacZ,而 sasB asgB 双重突变体则表现出高水平的 lacZ。sasA asg+ 突变体形成异常菌落,不如野生型团聚,且在果体形成和孢子形成方面存在缺陷。相比之下,sasB asg+ 突变体形成正常菌落,团聚性与野生型一样,并且发育正常。sasA 抑制因子的特征暗示 sasA+ 产物作为 omega 4521 的 A 信号依赖性调节的负调节因子。
Kaplan 等 (Fri,) 研究了这个问题。