海南软珊瑚Sinularia tumulosa和Sinularia depressa的新化合物及其抗炎或细胞毒性活性

对南海软珊瑚Sinularia tumulosa和Sinularia depressa的详细化学研究，发现了两个新化合物，即tumulosterol A (1) 和11’-羟基-α-生育酚醌 (3)，以及四个相关的已知化合物 (2, 5–7)。它们的结构通过广泛的光谱分析和与文献中以前报道的光谱数据的比较来确定。在生物测定中，化合物1对H1975和MDA-MB-231细胞显示出显著的细胞毒性，IC50值分别为6.0和6.3 µM。此外，化合物3在RAW264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的炎性反应表现出有趣的抑制作用，IC50值为9.5 µM。