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设计一种理想的药物递送系统，具有靶向识别和零提前释放，尤其是由独特的内源性刺激触发的控制和特定释放，是一个巨大的挑战。现在开发了一种可追踪的和适配体靶向的药物纳米载体；该纳米载体是通过用可编程DNA混合物封闭涂层为介孔二氧化硅的量子点获得的，药物释放由微RNA控制。一旦通过适配体介导的识别和内吞作用将纳米载体递送到HeLa细胞中，过度表达的内源性miR-21作为独特的钥匙通过竞争性杂交与DNA混合物解锁纳米载体，从而导致HeLa细胞的持续致死。如果筛选出在特定病理细胞中专门表达的微RNA，化疗和基因疗法的结合应该为人类疾病的靶向和个性化治疗铺平道路.
Zhang等（Mon，）研究了这个问题。
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