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通过对克隆病毒DNA进行特异性诱变,在Moloney小鼠白血病病毒基因组的5'末端附近生成了一系列缺失突变。 从这些缺失DNA中恢复的突变体未能合成正常的糖基化gag蛋白gPr80gag。 两个突变体未检测到蛋白质,第三个突变体则含有66个碱基对的缺失,合成了一种未糖基化的改变型gag蛋白。 所有突变体均合成正常量的内部Pr65gag蛋白。 这些病毒为XC阳性,并在NIH/3T3细胞及淋巴细胞系中正常复制。这些结果表明,糖基化gag蛋白的附加肽段在5'末端附近编码,糖基化和内部gag蛋白是独立合成的,且糖基化gag蛋白在正常复制周期中是不必要的。此外,这些突变体中缺失的区域显然不编码任何需要的cis-作用功能。因此,所有必需序列,包括包装病毒RNA的序列,必须位于该区域之外.
Schwartzberg等人(Sun)研究了这个问题。
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