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为了识别可能影响过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）转录活性的辅助因子，我们使用以Gal4-PPARgamma为诱饵的酵母双杂交系统筛选小鼠肝脏cDNA文库，并识别出类固醇受体共激活因子-1（SRC-1）作为PPAR转录共激活因子。我们现在报告孤立出编码165-kDa PPARgamma结合蛋白的cDNA，命名为PBP，它也作为共激活因子。PBP还与PPARalpha、RARalpha、RXR和TRbeta1结合，并且在特定配体的存在下，这种结合增加。删除PPARgamma羧基末端的最后12个氨基酸会导致PBP与PPARgamma之间的相互作用消失。PBP适度增加PPARgamma的转录活性，而PBP的一个截断形式（氨基酸487-735）作为显性负抑制因子，表明PBP是PPAR的真实共激活因子。此外，PBP含有两个LXXLL特征基序，认为这是多个共激活因子与核受体结合所需的必要条件和充分条件。原位杂交和北方分析显示PBP在成年小鼠的多种组织中表达，包括睾丸的生殖上皮，在那里其表达最为丰富，并且在胚胎发育过程中，提示该辅助因子在细胞增殖和分化中的可能作用.
Zhu等（周三）研究了这个问题。