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评估诊断测试敏感性估计的精确性。"敏感性"定义为测试值超出控制值分布的0.975分位数的患病主体所占的比例。敏感性估计受样本变异的影响,因为控制观察和患者观察均存在变异。如果假设为高斯分布,则在100个控制和100个患者的样本中,敏感性估计的0.95置信区间最大可达+/- 0.15。对于相同的样本大小,两个测试的敏感性最低差异为0.08至0.32,功效为0.90。对于一些已发布的诊断测试评估,控制和患者的中位样本大小分别为63和33。我表明,为了在比较两种测试时获得合理的敏感性估计精确度及合理的功效,样本数量通常应大得多。
Kristían Línnet (Mon,) 研究了这个问题。