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EB1是一种进化上保守的蛋白,定位于生长微管的正端。在酵母中,EB1同源蛋白(BIM1)已被证明能够调节微管动态并将微管与皮质连接,但在多细胞动物中EB1蛋白的功能仍不清楚。通过使用一种促进细胞附着和扩展的新型果蝇S2细胞系准备,我们实时可视化了单个微管的动态,发现通过RNA介导的抑制(RNAi)去除EB1会导致间期细胞中非动态微管(既不生长也不缩短)显著增加,但并不改变整体微管组织。相反,在RNAi处理的有丝分裂细胞中观察到多个微管组织缺陷,包括星状微管的急剧减少、形态不正常的有丝分裂纺锤体、失焦的纺锤极以及纺锤体从细胞中心的错误定位。在用抗EB1抗体微注射的果蝇胚胎的有丝分裂纺锤体中也观察到了类似的表型。此外,对果蝇胚胎有丝分裂的活细胞成像显示,在抗体注射后,后期的纺锤体伸长和染色体分离存在缺陷。我们的结果揭示了EB1在有丝分裂中的关键作用,我们推测其涉及促进中央纺锤体和细胞皮质内微管的生长与相互作用的能力。
Rogers等(Mon,)研究了这个问题。
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