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C-反应蛋白(CRP)是人类的一种急性期血清蛋白。CRP的功能活性与免疫球蛋白(Ig)类似,包括补体激活和吞噬增强。CRP与几种底物的结合已被证明,包括磷脂酰胆碱、单个变性组蛋白和染色质。我们之前证明CRP与染色质的结合依赖于组蛋白H1的存在,尽管CRP也会与纯化的单个组蛋白H2A和H2B结合以及与H1结合。在本报告中,我们研究了CRP与天然亚核小染色质片段的结合。发现CRP与H2A-H2B二聚体和(H3-H4)2四聚体结合,这些反应被磷脂酰胆碱抑制。然而,没有观察到对亚核小复合物(H2A-H2B)-DNA和(H3-H4)2-DNA的结合。同样,当H1与DNA重组时,CRP与H1的结合被消除。用H1重组H1耗竭的染色质恢复了CRP的结合。CRP与核小体核心颗粒的结合,如他人之前所证明的,得到了确认。因此,CRP与单个核心组蛋白之间的相互作用似乎并不是CRP与天然染色质结合的原因。然而,核心颗粒的结合可能由H2A和H2B上不同暴露的决定因素介导。
Clos等(Fri,)研究了这个问题。