测量源自二维分化鼻上皮的类器官中的囊性纤维化药物反应

囊性纤维化是由于遗传缺陷导致气道上皮细胞中 CFTR 通道受损。这些缺陷可以通过特定的 CFTR 调节药物克服，其疗效可以通过使用在福斯可林诱导肿胀实验中的 3D 鼻刷衍生气道类器官以个性化的方式预测。尽管如此，之前描述的 3D 气道类器官中的 CFTR 功能检测并不完全最优，因为类器官分化效率低和可扩展性有限。在本报告中，我们描述了一种培养鼻刷衍生气道类器官的替代方法，这些类器官是由二维气-液界面培养的同样分化的气道上皮单层创建的。此外，我们定义了类器官培养条件，使用生长因子/细胞因子组合神经素-1β和白介素-1β，使来自囊性纤维化患者的鼻气道类器官培养中能够一致检测到 CFTR 调节剂反应。