MiR-21通过靶向Wnt信号通路缓解大鼠的类风湿性关节炎。

目的：研究微小核糖核酸（miR）-21通过Wnt信号通路对类风湿性关节炎（RA）大鼠的影响。材料与方法：共30只大鼠分为三组：对照组（健康大鼠，n=10）、模型组（RA大鼠模型，n=10）和MiR组（注射miR-21慢病毒的RA大鼠模型，n=10）。采用爪体积和关节炎指数测量、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测及荧光西方印迹法分析各组的爪体积、关节炎指数和蛋白表达水平。结果：与模型组相比，MiR组的炎性因子表达水平下降，而模型组高于对照组和MiR组（p<0.05）。在慢病毒转染15天后，MiR组的爪体积小于模型组，并随着转染时间的延长显著减小（p<0.05）。在第30天，MiR组的爪体积明显小于模型组。与对照组相比，模型组的爪体积在第7天显著增加，并在第30天显示显著差异（p<0.05）。MiR组的关节炎指数低于模型组；然而，在药物给药15天后，关节没有明显炎症。此外，药物给药时间越长，关节炎症越不明显。在第30天，MiR组关节炎症明显改善（p<0.05）。与对照组相比，模型组的炎症在第7天显著增加，并在第30天显著差异（p<0.05）。MiR组的白介素-6（IL-6）、IL-8和Wnt的信使RNA（mRNA）表达水平高于对照组，但低于模型组（p<0.05）；而模型组高于对照组（p<0.05）。与模型组相比，MiR组的Wnt蛋白表达水平降低（p<0.05），而模型组的Wnt蛋白表达水平显著高于对照组（p<0.05）。结论：MiR-21的过表达可以通过下调Wnt信号抑制IL-6和IL-8的表达，并缓解RA的症状。