甲醇分子及其微波光谱

由Burkhard和Dennison提出的甲醇阻碍转动理论已扩展到包括二阶斯塔克效应，并对K型加倍进行了详细讨论。它被应用于解释Hughes、Good和Coles近年来测量的正常甲醇和两种同位素分子C13H3O16H和C12H3O18H3的微波光谱。预测与观测到的谱线之间达到了非常令人信服的拟合，这些拟合有助于确定许多分子常数，同时提供了大量自洽性检验。假设势能为正弦波动，势能障碍的高度为374.8 cm−1。甲基中的CH距离无法从当前数据中准确获得，但与甲烷中的CH距离一致，即1.093Å，并被认为是该值。然而，其余的维度已明确确定，分别为：OH距离=0.937Å，CO距离=1.434Å，COH角=105°56′，HCH角=109°30′。甲基的对称轴位于羟基的H和O之间，与氧的距离为0.079Å。上述障碍高度和分子维度的值与Burkhard和Dennison找到的结果没有太大差异，但被认为更为准确。利用这些分子常数，已计算出所有可识别的观测微波谱线的位置。在每种情况下，符合度很好。存在的那些差异属于可以归因于本理论中未包括的高阶效应的数量级。对于所有识别出的谱线，计算了第一阶和第二阶的斯塔克效应。在除了一个或两个例外外，实验结果的符合度非常满意。