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通过在哺乳动物细胞中瞬时表达GTP结合域突变体，研究了人类动力蛋白在受体介导的内吞作用中的作用。使用检测涂层泡形成中间体的检测方法，发现动力蛋白突变体在涂层组装开始后且在配体深度内陷涂层凹陷前阶段阻止了内吞作用。膜从内质网到高尔基体的转运未受影响，表明动力蛋白突变体特异性地阻止内吞作用的早期事件。这些结果表明，动力蛋白的GTP结合域的突变在哺乳动物细胞中阻止了转铁蛋白内吞作用，并建议功能性动力蛋白GTP酶是通过被克拉承包的凹陷进行受体介导的内吞作用所必需的.
Bliek等人（孙）研究了这个问题。