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针对多拷贝基因(如核糖体RNA和小核RNA(snRNA)基因)进行靶向特异性整合的可转座元件引起了极大兴趣,因为其相对无害的特性、稳定遗传以及在靶向基因递送中的潜在应用。迄今为止,这种严格的靶向特异性仅在非LTR逆转座子中观察到。我们在此报告了一种新的序列特异性DNA转座子超家族,命名为Dada。Dada编码一种DDE型转座酶,与真核生物的MuDR、hAT、P和Kolobok转座子编码的转座酶,以及原核生物的IS256插入元件表现出远缘的相似性。Dada在插入时产生6-7 bp的靶位点重复序列。Dada DNA转座子中的一个家族针对U6 snRNA基因内的特定位点,并在各种鱼类、水蚤、牡蛎和多毛螺中发现。Dada转座子的其他靶序列为U1 snRNA基因和不同的tRNA基因。这些靶点在多拷贝基因中高度保守,表明拷贝数和序列保守性是Dada转座子靶向选择的主要约束。Dada也为靶向特异性基因递送应用开辟了新的前沿。
Kojima等(周二)研究了这个问题。