阿尔茨海默病遗传风险因素在突触功能障碍中的作用

阿尔茨海默病（AD）是一种以认知功能逐渐恶化为特征的神经退行性疾病。由于全球预期寿命的延长，AD在全球老年人群中的患病率正在增加。虽然AD是一种多因素疾病，但突触功能障碍是AD早期出现的主要神经病理变化之一，发生在临床症状出现之前，并与认知恶化的进程相关。然而，导致这一突触功能障碍的潜在病理机制仍不清楚。最近的大规模基因组分析已识别出40多种与AD相关的遗传风险因素。在本综述中，我们讨论了这些基因在生理条件下在突触发生和突触功能中的功能角色，以及它们在AD中的功能失调。这将为这些编码的蛋白质在AD发病机制中对突触功能障碍的贡献提供见解。