在猪冠状动脉收缩过程中，通过aequorin检测到的细胞质钙敏感性的变化。

通过同时测量aequorin发光和等长力，研究了猪心外膜冠状动脉中的细胞内钙(Ca2+)-力关系。 2. 对于K+去极化和组胺，力和aequorin光单相上升。对于卡巴克尔和血清素，强直性收缩伴随有双相的aequorin信号，包括初始峰值和随后低平稳期。由前列腺素F2α(PGF2α)或内过氧化物类似物U-46619引起的收缩伴随有几乎没有检测到的光强度上升。 3. 将稳态力与稳态光强度水平进行比较表明，对于给定的细胞内Ca2+浓度(Ca2+i)，激动剂产生的力比K+收缩期间的力更大。 4. 在无Ca2+的培养基中，卡巴克尔产生短暂收缩伴随短暂的细胞内Ca2+峰，表明钙从细胞内储存位点释放。 5. 在无Ca2+的培养基中，PGF2α产生强直收缩，光强度没有检测到的变化。 6. 这些结果表明，收缩装置对Ca2+或其他激活系统的敏感性变化可能是收缩的一个重要机制，类似于Ca2+i的变化。