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全球范围内有人提到监管合作,以保护公共健康并及时让患者获得药物。在这里,我们展示欧洲药品管理局(EMA)与美国食品药品监督管理局(FDA)之间合作的现实。这表现为几乎每天的互动,这在监管机构之外可能不为人所知。我们展示了我们所称的集群的审查,这些集群涉及EMA、FDA及许多其他根据保密安排进行合作的机构。通过对参与者的调查,我们识别出了大约30个组成成分各异的集群;这些集群促进了信息交流和专家之间的讨论,使得监管科学能够应用于全球药物开发中的共同挑战,并在其生命周期的每个阶段促进全球药物的发展.
Teixeira等人(Mon,)研究了这个问题.
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