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本研究表明,免疫耐受可以通过克隆删除和克隆失活在胸腺中实现,但这两种耐受状态是由不同辐射敏感性的细胞元素诱导的。TCR与来自骨髓的、对辐射敏感的(可能是树突状)细胞上的自身抗原结合,导致发育中的胸腺细胞的克隆删除,而TCR与辐射抗性细胞元素(如胸腺上皮)上的自身抗原结合,则诱导克隆无能。未被删除的无能胸腺细胞可以表达IL-2-Rs,但在特定抗原或抗-TCR抗体的刺激下无法增殖,并且确实发育成表型成熟的细胞,迁出胸腺进入外周。
Roberts等人(Thu)研究了这个问题。
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