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克隆并测序了来自枯草芽孢杆菌I168的鞭毛蛋白启动子和结构基因。从克隆基因的编码序列推导出的氨基端蛋白序列与纯化鞭毛蛋白的氨基端完全相同，这表明该蛋白的出口不是由转录后处理的氨基端信号肽所引导。一个与共识sigma 28 RNA聚合酶识别位点同源的序列位于拟议的翻译起始位点上游。在多拷贝质粒上扩增该启动子区域导致形成长的丝状细胞，细胞内积累鞭毛蛋白。包含野生型鞭毛蛋白等位基因的染色体位点被包含633碱基对缺失的缺陷等位基因(delta hag-633)替代。对在hag缺失株中表达的不同鞭毛蛋白基因突变进行的运输分析表明，鞭毛蛋白的极C端部分在蛋白质的出口中具有功能性作用.
LaVallie等人（周四）研究了这个问题.
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