从实验室到临床：将细胞复兴疗法转化为临床应用

细胞复兴疗法代表了解决与年龄相关的衰退和延长人类健康寿命的变革性前沿。通过针对衰老的基本标志，如基因组不稳定性、表观遗传改变、线粒体功能障碍和细胞衰老，这些疗法旨在恢复细胞和组织的年轻功能，为治疗退行性疾病提供新的希望。最近的进展展示了一系列策略，包括表观遗传重编程、细胞清除干预、线粒体恢复、基于干细胞的方法以及CRISPR等基因编辑技术。每种方式在临床前模型中都展现出巨大的潜力，目前正谨慎地在早期临床试验中探索。然而，将这些疗法从实验室转化为临床实践面临独特的挑战：安全性问题、递送精度、复杂的监管要求、伦理考量和高昂的成本阻碍了广泛采用。本综述考察了细胞复兴的当前形势，突出了关键进展、潜在风险以及克服这些障碍所需的策略。