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在肿瘤学中,组织内药物成像对于评估药物是否以足够浓度到达所有细胞以消灭肿瘤至关重要。基质辅助激光解吸电离质谱成像(MALDI-MSI)是最有前景的成像技术之一,能够同时可视化组织内的多种化合物。选择合适的基质是开发MALDI-MSI协议时的关键方面,因为基质的离子化效率因分析物结构及其物理化学性质而异。该研究的目的是改善药理学领域的MALDI-MSI技术;专门开发能够以高灵敏度和可重复性成像不同药物的纳米结构表面。在多种纳米材料中,我们测试了金和钛纳米粒子、哈洛石和碳纳米管作为可能的基质。所有纳米材料首先通过与药物共同点样在MALDI板上进行筛选,评估药物信号强度和信噪比。表现最佳的基质在对照肿瘤切片上进行了测试,并与药物点样以检查生物基质的离子抑制效应。最后,最佳纳米材料应用于治疗小鼠肿瘤内的初步药物分布研究。
Giordano等(周二)研究了这个问题。