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滤泡性淋巴瘤(FL)的标志性 t(14;18)(q32;q21) 会导致 BCL2 蛋白的组成型过度表达,从而使 B 细胞得以消除默认的生发中心凋亡程序。大多数肿瘤的特征是复发性继发遗传学改变,包括基因组获得、缺失和突变,其中一些赋予了生长优势,包括 MLL2、EPHA7、TNFRSF14 和 EZH2 的改变。这些事件发生的顺序以及它们如何促进疾病进展并最终导致转化的机制尚不清楚。最后,微环境中肿瘤性 B 细胞与非肿瘤性免疫细胞及基质细胞之间的串扰在维持肿瘤细胞生长、形成免疫特权和促进转化方面发挥着重要作用。
Kridel et al. (Mon,) 研究了这一问题。