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食品和药物管理局通常要求进行后批准研究,以解决最佳剂量、潜在的长期副作用以及在儿童中的使用等问题,或确认药物的临床益处。但是,这些研究中的许多并未按时完成,甚至根本没有完成。
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Woloshin 等人(星期三)研究了这个问题。