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综述目的:靶向抗癌药物常伴有频发的皮肤副作用。一些激酶抑制剂与边缘性和恶性皮肤肿瘤的出现有关,如角质样棘细胞瘤和鳞状细胞癌。本综述的目的是讨论这种意外副作用的机制、管理以及影响。近期发现:近期研究表明,这些皮肤肿瘤是由于RAF抑制引起的,并且在使用更特异、更有效的RAF抑制剂后,它们的发生率更高且在治疗开始后出现得更早,而不是多激酶和泛RAF抑制剂索拉非尼。生物学结果显示,在未携带BRAF突变的细胞中,RAF抑制诱导了MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)信号通路的矛盾性激活。总结:本综述讨论了在抗RAF治疗过程中可能影响皮肤肿瘤出现的各种机制,以及这些发现对临床实践和未来药物开发的影响。在抗癌治疗过程中肿瘤意外出现是一个令人担忧的问题,激发了一个活跃的研究领域,旨在理解其潜在机制,并尽可能防止皮肤肿瘤的形成。
Robert et al. (Fri,) studied this question.