在比利时使用抗PD-1药物治疗早期癌症的健康影响

引言：抗PD-1药物是程序性死亡受体1（PD-1）的抑制剂，可显著改善患有多种转移性和早期癌症个体的临床结局和总生存期。本研究评估了在比利时（2023-2032年）使用抗PD-1药物治疗黑色素瘤（IIB-C期和III期）、肾细胞癌（RCC）和三阴性乳腺癌（TNBC）等早期疾病（ESD）的健康影响。方法：符合ESD治疗条件的比利时个体（目标人群）在无复发/无事件/无病状态下进入基于Markov的健康结局模型。该模型比较了2023年至2032年期间仅将抗PD-1药物用于转移性疾病治疗（参考方案）与将抗PD-1药物用于ESD治疗（ESD方案）。模型的临床结局包括无复发/无事件/无病生命年（LYs）、总LYs、质量调整生命年（QALYs）、复发/事件、转移性疾病的积极治疗和总死亡数。比利时ESD抗PD-1治疗的累积健康影响计算为在时间范围内ESD方案与参考方案之间的健康结局差异。结果：在14,306名符合条件的个体中，预计有11,065人开始接受ESD抗PD-1药物治疗。10年后，用于ESD的抗PD-1疗法增加了无复发/无事件/无病LYs（+13.4%）、总LYs（+4.4%）和QALYs（+4.9%）。此外，10年间ESD治疗减少了复发/事件（-24.6%）、转移性疾病的积极治疗（-28.6%）和总死亡数（减少-23.8%）。结论：在早期癌症治疗中投资和使用创新的抗PD-1药物将对比利时产生积极的健康影响，并符合欧洲抗癌计划所倡导的癌症护理高标准。