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睡眠调节物质(睡眠因子)存在的概念源于经典内分泌学,并通过积极的转移实验得到了支持,这些实验中,从嗜睡或睡眠动物获取的组织液注入到接受动物身上时会引发睡眠。转移实验最终确定了四种睡眠因子:δ睡眠诱导肽(DSIP)、尿苷、氧化谷胱甘肽和一种穆拉酰肽。然而,这些物质的生理睡眠调节作用尚未确定。相比之下,转移实验并未在发展目前已知睡眠因子在睡眠调节中作用的强有力实验证据方面发挥作用。这些物质包括腺苷、前列腺素D2(PGD2)、生长激素释放激素(GHRH)、白介素-1(IL1)和肿瘤坏死因子(TNF)。它们在不同物种中促进非快速眼动睡眠(NREMS),抑制其作用或内源性产生会导致自发睡眠丧失,并且它们的合成和/或释放表现出与睡眠-觉醒活动相关的变化。尽管这些物质的来源各异,但它们都通过在基底前脑/前下丘脑-视前区的作用来增强睡眠。这些物质的另一个特征是它们以多种方式相互作用,常常导致相互刺激或增强。最后,有第三类物质在睡眠调节中的重要性较不明确,但有两条或更多的证据线索表明它们可能在调节非快速眼动睡眠(NREMS)中发挥作用。这一组物质包括油酰胺、皮质抑制素、胆囊收缩素(CCK)、胰岛素和一氧化氮(NO)。未来可能会发现更多的睡眠调节物质,尽管这是一项漫长而艰难的过程,需要多个实验室产生足够有说服力的数据,以证明它们在睡眠调节中的作用。
詹姆斯·M·克鲁格(2003年)研究了这个问题。
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