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锂–硫电池(Li–S)受硫阴极转化反应控制,由于其高理论容量和硫的可持续性而成为一种有前景的技术。与商业可用的锂离子阴极相比,Li–S系统仍然因为可溶性多硫化物从阴极扩散而遭受不稳定的循环性能。该研究探讨了不同孔径的硫阴极,主要在微孔范围内(<2 nm)。我们使用基于碳酸盐和醚基电解质的工作以研究阴极/固体电解质界面对电池循环性能的影响。通过用不同的C/S比率对碳进行浸渍,我们发现最大硫浸渍率为61质量%,C/S比为1:1.5。最佳硫利用率和循环性能是在碳酸盐电解质和含有50质量% S的碳中实现的,特定表面积为2210 m²/g,总孔体积为1.20 cm³/g。我们的研究结果强调了设计具有优化孔结构的阴极以平衡硫的容纳、最小化硫的溶解以及减轻容量衰减的重要性。
Tarimo等人(周三)研究了这个问题。