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单个孤立的Myxococcus xanthus细胞的滑动运动依赖于A-运动系统的基因(agl和cgl基因)。携带这些基因缺陷的突变体无法在固体表面上作为孤立细胞移动。通过与野生型或其他运动突变细胞混合,cgl突变体的运动缺陷可以被瞬时恢复至野生型。这项研究旨在分子层面上理解Cgl蛋白在滑动运动中的功能,我们通过遗传补偿突变表型克隆了cglB野生型等位基因。确定了一个2.85-kb片段的核苷酸序列,并显示其编码两个完整的开放阅读框。CglB蛋白被确定为一个416个氨基酸的假定脂蛋白,具有异常高的半胱氨酸含量。CglB抗原定位于膜组分。构建的DeltacglB突变体的涌动和滑动缺陷在与cglB野生型等位基因补偿后完全恢复。使用编码具有C端聚组氨酸标签的CglB蛋白的cglB等位基因的实验表明,这种等位基因也促进了野生型的涌动和单细胞滑动,但无法刺激DeltacglB细胞移动。讨论了CglB作为机械元件或单细胞滑动信号蛋白的可能功能。
Rodrı́guez等人(星期四)研究了这个问题。