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Ca指示剂fura-2的数字成像已被用于研究培养中的发育颗粒细胞对去极化和传递物质作用的反应。未刺激细胞浸泡在克雷布斯盐水中，细胞质Ca离子浓度Ca2+通常在30-60 nM范围内。将细胞暴露于高钾（25 mM）盐水中，使膜电位去极化，Ca2+立即上升，并在正常盐水中在2-3分钟内恢复。反应在培养的前20天逐渐增大。在体外培养12-14天后观察到Ca2+短暂增加至大于1微摩尔，此时细胞在暴露于高K时表现出强烈的电活动。在此阶段，通过用TTX阻断动作电位活动来减弱增加。在TTX处理或不成熟细胞中，Ca变化的短暂阶段相对较小，第二次暴露于高K通常会产生比初次暴露更大的Ca反应。这种反应促进的持续时间超过5分钟。应用神经递质GABA引起膜电导的短暂增加，反转电位接近静息电位（约-60 mV），并导致细胞内Ca2+增加，持续时间比GABA暴露多几分钟。谷氨酸或卡那酸则引起膜电导的增加，但反转电位比尖峰阈值更正。与GABA的情况不同，这些试剂也提高了细胞内Ca2+，但在去除递质后，这种Ca反应迅速逆转。反复暴露于高K盐水的促进效应，以及在短暂GABA应用后持续的Ca升高，表明颗粒细胞具有在培养中表现出活动依赖性Ca水平变化的能力.
Connor等（周五）研究了这个问题。