0.04%维甲酸微球联合1%克林霉素治疗寻常痤疮的疗效与安全性比较：一项第三阶段、随机、双盲研究

背景与目的：在寻常痤疮的治疗中，对具有良好耐受性的外用药物存在未满足的需求。本研究旨在评估新型维甲酸（微球，0.04%）与克林霉素（1%）凝胶联合治疗寻常痤疮的疗效与安全性。材料与方法：本项第三阶段随机、双盲研究纳入了中重度痤疮患者。患者接受了维甲酸（微球，0.04%）+克林霉素（1%）或单药治疗（维甲酸，0.025%；克林霉素，1%）。主要终点包括损伤计数的百分比变化和调查者静态全球评估（ISGA）评分的改善。结果：不良事件发生在20名患者中，大多数为轻度至中度；未报告死亡或严重不良事件。因不良事件导致的联合治疗中断率较低（≤1%）。结论：一天一次的微球制剂通常耐受良好，对治疗结果和患者依从性产生积极影响。临床试验注册号：CTRI/2014/08/004830.