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在进化过程中,脊椎动物发展出了能够应对多种病原体的适应性免疫系统。树突状细胞(DCs)在这一过程中发挥着核心作用。DCs整合来自病原体或内源性危险信号的信息,并将其传递给T淋巴细胞。目前关于DCs的大多数知识都是在小鼠中产生的,或通过使用从单核细胞中体外分化的人类DCs获得的。在这两种物种中,已经在体内基于表型、解剖位置或功能的差异识别出了几种DC亚群。在小鼠中,通过将抗原靶向到CD8 alpha(+) DCs——这一住在淋巴组织并且在交叉呈递外源抗原向CD8(+) T淋巴细胞方面尤其有效的DC亚群——可以最有效地诱导对细胞内病原体或肿瘤的保护性免疫。相反,目前由于对这些细胞了解不足,利用人类DC亚群进行医学目的的工作受到阻碍。为了克服这一认知差距,我们正在使用比较基因组学作为设计假设和实验的工具,以进一步表征DC亚群的功能及其分子控制,包括研究人类和小鼠DC亚群之间可能存在的功能等效性。
Crozat等(Mon,)研究了这个问题。
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