噬菌体作为靶向治疗载体：挑战与机遇

噬菌体因其选择性靶向宿主细菌的独特能力，在药物和基因递送领域脱颖而出，成为一种引人注目的工具。它们由蛋白质和核酸组装而成，并具有可修饰和生物学上独特的特性，使其成为高效安全的递送系统。与传统纳米载体相比，后者面临非特异性靶向、细胞毒性和体内转染效率降低等局限，工程化噬菌体展现出克服这些障碍并改善递送结果的良好潜力。本综述强调以噬菌体为基础的系统在递送治疗药物方面的创新和高效潜力。它探讨了噬菌体工程的策略，归类了用于药物和基因递送的主要类型噬菌体，并评估了它们在疾病治疗中的应用。详细介绍了天然和工程化噬菌体在癌症、细菌和病毒感染、兽医疾病及神经系统疾病等疾病治疗中的应用，以及噬菌体展示技术在生成针对各种人类疾病的单克隆抗体中的使用。此外，还阐明了使用CRISPR-Cas9技术生成基因工程噬菌体的情况。此外，还对与基于噬菌体的递送系统相关的挑战和限制进行关键分析，提供了克服这些障碍的见解。通过展示噬菌体工程和它们在纳米技术中的整合的进展，本研究强调了以噬菌体为基础的递送系统在革新治疗方法和激发未来医学创新方面的潜力。