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肝外小干扰RNA(siRNA)的递送可能在新型治疗方法的开发中具有应用潜力。然而,关于这种方法的报告有限,且有关系统靶向递送具有有效基因沉默活性的siRNA的研究稀缺,这带来了挑战。我们在此首次报告将CD206靶向的化学修饰甘露糖-siRNA(CMM-siRNA)结合物靶向递送到巨噬细胞和树突细胞(DCs)。CMM-siRNA表现出对CD206的强结合能力,并选择性地将内容物递送到表达CD206的巨噬细胞和DCs。此外,这些结合物展示了强大的基因沉默能力,且在体内对表达CD206的细胞具有持久影响和蛋白质下调。这些发现可能扩展siRNA技术的应用,提供额外的治疗机会,并为进一步的创新方法建立靶向递送siRNA到巨噬细胞、DCs以及其他细胞类型奠定基础。
Uehara等人(周五)研究了这个问题。
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