Ki-1 (CD30) 阳性非霍奇金淋巴瘤的形态与临床特征及特殊染色体异常 t(2;5)(p23;q35) 相关

在过去5年中，我们机构识别出10例强烈Ki-1(CD30)阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。根据形态学，这些患者中五例被分类为间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)；四例患者的淋巴瘤缺乏ALCL的形态特征（非ALCL）；一例患者的淋巴瘤无法分类。在ALCL患者与非ALCL患者之间观察到临床和细胞遗传学上的显著差异。ALCL患者在诊断时往往较年轻。患者表现为外周淋巴结肿大，其中五例患者中的两例有皮肤受累。在研究的ALCL患者的淋巴结中，观察到相同的涉及染色体2和5的互惠易位t(2;5)(p23;q35)。在接受全身化疗后的10-27个月内，五例ALCL患者中有四例存活且完全缓解。相比之下，非ALCL患者的临床表现异质性较大。所有非ALCL在组织学上均为侵袭性；然而，其形态各异。研究的三例非ALCL患者的淋巴瘤标本中均缺乏t(2;5)。四名患者中有三名在接受全身化疗后17个月内死亡。因此，形态学的差异与Ki-1阳性NHL中临床表现、核型及结局的差异相关。