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钒化合物主要作为治疗各种重大健康问题的潜在治疗剂进行了研究,包括癌症、动脉粥样硬化和糖尿病。钒基化合物转化为临床试验并最终用于疾病治疗的过程受到缺乏对这些化合物基本药理学和代谢理解的影响。在这篇综述中,我们考察了钒含化合物在生物系统中的发展,涉及生理环境的作用、剂量、细胞内相互作用、代谢转化、信号通路的调节、毒理学以及运输和组织分布以及治疗影响。从我们的角度来看,动物模型和人类中的毒理学和药理学方面尚未完全理解,因此,我们在生理环境和剂量的背景下介绍了这些问题。讨论了血浆中不同的运输蛋白和机制运输决定因素。此外,还考虑了不同钒种类的概述以及生理因素(如pH值、氧化还原条件、浓度等)的作用。关于不同信号通路的机制特征进行讨论,特别是钒化合物动态调节的磷酸酶和激酶,因为到目前为止,重点仅在于作为钒靶点的蛋白酪氨酸磷酸酶1B。特别强调钒基化合物的治疗能力及其在糖尿病治疗中的作用,特别是在钒酸盐和聚氧钒酸盐含化合物方面。我们旨在阐明基础科学数据与动物模型和人类研究信息之间的现存差距。
Treviño等(Mon,)研究了这个问题。
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