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随着年龄的增长,胸腺功能下降,无法满足外周T辅助(Th)细胞的补充需求。因此,幼稚Th细胞的种群维持必须至少在一定程度上基于外周。这种在衰老过程中新近胸腺移民(RTEs)的外周后胸腺扩展,随后会导致幼稚T细胞的T细胞受体切除圈(TRECs)的丧失或稀释。我们在人体成年外周血中识别出两种幼稚Th细胞亚群,其特征是TRECs含量显著不均,指示出不同的外周增殖历史。与缺乏CD31表达的外周幼稚CD45RA(+) Th细胞相比,外周幼稚CD45RA(+) Th细胞中TRECs高度富集,同时共表达CD31,其中几乎无法检测到TRECs。此外,我们还表明,CD31(-)CD45RA(+) Th细胞在衰老过程中占据了幼稚外周Th细胞库越来越高的比例,但仍保留了幼稚Th细胞的表型和功能特征。由于在体外T细胞受体(TCR)激活时丧失CD31,我们假设TCR触发是人类幼稚RTEs外周后胸腺扩展的稳态驱动前提。我们在这里描述了在人体成年血液中识别的外周扩展的幼稚Th细胞的特征,这些细胞表征为失去CD31表达和TRECs含量显著降低。
Kimmig等(Mon,)研究了这个问题。