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摘要 从鲎(Limulus,即 horseshoe crab)体内采血时,会迅速形成由变形细胞组成的细胞凝块。变形细胞是鲎血液中唯一的细胞类型。在凝血过程中,鲎变形细胞经历的形态学改变与哺乳动物血小板发生聚集和粘性变态时所见的改变极其相似。鲎血液中的可凝固蛋白完全来源于变形细胞,且凝胶化过程不需要细胞外因子。无细胞的鲎血浆是不可凝固的。鲎血液中可凝固蛋白的细胞定位为哺乳动物血小板中存在纤维蛋白原提供了先例。变形细胞裂解物中的可凝固蛋白具有光谱吸收模式,在 270-275 mμ 处有最大吸收峰,沉降系数较低,在 –20° C 下可稳定 1 周,在 56° C 下加热 30 min 即被破坏。该蛋白在接触内毒素后发生凝胶化;且凝胶化速率与内毒素浓度相关,但在所测范围内与蛋白浓度无关。该反应的动力学与内毒素通过酶系统介导细胞蛋白转化为凝胶的概念一致。反应过程中光散射的增加可检测到低至 0.004 μg/ml 的 E. coli 内毒素。这种转化或许能为了解内毒素的某种生物学活性提供见解。
Levin et al. (Mon,) 研究了这一问题。
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