罕见的四叶主动脉瓣病例报道

四叶主动脉瓣（QAV）是一种罕见的先天性心脏畸形，通常在任何年龄伴有进行性主动脉返流表现。55岁孟加拉国女性患者主诉逐渐加重的呼吸困难、间歇性胸闷和心悸，病史为3周。经食道超声心动图确认了四叶主动脉瓣，中心瓣膜不良偏移，并伴有轻度主动脉根部扩张。通过心脏计算机断层扫描和磁共振成像的进一步评估，能够进行详细的解剖特征描述、严重程度评估和手术规划。多模态成像对于准确诊断、风险分层和外科决策至关重要。本案例突显了全面成像和个体化手术规划在四叶主动脉瓣患者中实现良好结果的价值。