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Piceatannol(trans-3,3',4,5'-tetrahydroxystilbene)作为 resveratrol 的天然类似物,具有多种生物学功能。然而,piceatannol 的体内生物学命运尚不明确。在本研究中,我们评估了 piceatannol 在大鼠体内的吸收与代谢。此外,还将 piceatannol 的血浆浓度曲线下面积(AUC)和代谢途径与 resveratrol 进行了比较。我们测定了经胃内给药后 piceatannol、resveratrol 及其各自代谢物的血浆浓度。Resveratrol 代谢物仅为结合物,而 piceatannol 代谢物包括 piceatannol 结合物、O-methyl piceatannol 及其结合物。Piceatannol、resveratrol 及其代谢物的 AUC 呈剂量依赖性增加(90-360 μmol/kg)。总 piceatannol 的 AUC 小于总 resveratrol,而在 piceatannol 与 resveratrol 联合给药后,piceatannol 的 AUC(8.6 μmol·h/L)比 resveratrol(4.1 μmol·h/L)高 2.1 倍。Piceatannol 较高的 AUC 是其具有更高代谢稳定性的结果。
Setoguchi et al. (Thu,) 研究了这一问题。
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