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本文讨论了VEGFR-2抑制剂的) 。常见的结构框架需求，如VEGFR-2的Asp-Phe-Gly (DFG)基序与配体分子中的HBD-HBA区域相互作用，中央芳香环占据连接区域，以及多种生物等效物，可以增强对VEGFR-2的活性。一方面，杂环基团对VEGFR-2的ATP结合位点内的相互作用至关重要，而末端的疏水尾巴占据别构结合位点。杂环与HBD-HBA区域之间的三到五个键间隔提供了对VEGFR-2抑制更好的结果，反映了标准药物的行为。本文对VEGFR-2抑制剂最新更新的深入分析将帮助未来的合成和药物化学家发现新的先导分子，以治疗各种癌症.
Chaudhari等人（Mon，）研究了这个问题。