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据估计，30%-40%的癫痫患者对治疗无反应，动物模型对于识别更有效的治疗药物非常有用。需要各种经过良好表征的特定综合征模型以评估其与人类癫痫发作障碍的相关性及其测试潜在疗法的有效性。角膜激发小鼠模型的颞叶癫痫（TLE）允许快速筛选研究化合物，但对该模型中具体的炎症病理缺乏信息。类似地，泰勒小鼠脑脊髓炎病毒（TMEV）模型的TLE可能在筛选中显示出用处，但对海马病理的定量评估也缺乏。我们使用免疫组织化学方法对这两种TLE模型中背侧CA1区域、齿状回区域以及直上方的后顶叶皮层在两个时间点的急性神经损伤和炎症特征进行了表征和定量。观察到角膜激发小鼠有星形胶质细胞增生，但没有小胶质细胞增生或神经元细胞死亡。相反，TMEV注射的小鼠则有星形胶质细胞增生、小胶质细胞增生、神经元死亡以及星形胶质细胞和小胶质细胞的增殖。我们的结果提示这两种动物模型可能适合用于评估针对TLE的不同治疗方法.
Loewen等（Fri，）研究了这个问题。