氟康唑分子印迹聚合物的理论洞察与分子识别：结合计算与实验分析

被归类为一种关键病原体。氟康唑被广泛认可为治疗和预防粘膜和侵袭性念珠菌病的有效药物。分子印迹聚合物（MIP）可以增强氟康唑生物分析中的分离选择性。本研究的目标是通过分析先前研究中识别的相互作用，开发一种氟康唑的MIP，并结合在实验室实验中无法观察到的MIP合成的已有改进。根据结合亲和力、分子间氢键、配位能和热力学特征，选择2-丙烯酰胺-1-乙烯磺酸作为最佳单体。HOMO-LUMO研究显示了从客体到宿主的轨道定位。FMO研究表明氯仿是形成复合物的最合适溶剂。QTAIM、NBO和NCI-RDG分析识别出了单体的H51原子与氟康唑的N33原子之间形成的氢键，认为这是宿主-客体相互作用中最重要的氢键。多单体相互作用的相互作用能表明1:6的比例是形成模板与单体之间预聚合物复合物的最佳比例。基于本研究的发现，预计计算分析可用于合理设计，以增强先前研究和未来实验室调查。