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目的:评估循环水平的载脂蛋白(apo)AI、apoB及apoB/AI比率(apoB/A)与新发冠心病(CHD)风险的关联。设计:基于文献的前瞻性研究荟萃分析。数据来源:涉及一般人群的前瞻性研究,报告了apoAI、apoB或apoB/A与首次发生的CHD结果之间的关联。通过计算机检索和相关文献的手动检索确定研究。结果:识别出23项相关研究的数据。对于apoAI,在21项研究中共有6333例CHD病例,基线值最低三分之一与最高三分之一的个体比较得到了1.62的合并相对风险(95%置信区间:1.43-1.83),即存在负相关。对于apoB,19项研究中的6320例CHD病例的合并分析显示,在基线值最高三分之一与最低三分之一的个体比较中,相对风险为1.99(1.65-2.39)。对于apoB/A,在七项研究中有3730例CHD病例,基线值最高三分之一与最低三分之一的个体比较得到了1.86的合并相对风险(1.55-2.22)。校正个体内载脂蛋白水平的变异后,这些关联显得更强。已知已发表研究间存在异质性,但可用的研究水平特征仅部分解释了这种异质性。结论:本定量回顾表明,apoAI、apoB和apoB/A的基线水平与CHD风险之间存在中等强度的关联。更详细的分析,也许基于来自前瞻性研究的个体参与者数据,可以帮助克服本次回顾中的多个局限性,并澄清这些载脂蛋白与疾病预测和病因的相关性。
汤普森等(Thu,)研究了这个问题。