阿柏西普与法瑞昔单抗在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿中的比较：回顾

糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是常见的视网膜血管疾病，导致发达国家工作年龄和老年人口中大多数失明。目前，抗VEGF药物，包括雷珠单抗、贝伐单抗（非标签使用）、布洛西单抗和阿柏西普，是nAMD和DME的一线治疗。然而，由于nAMD和DME的复杂病理生理背景，仍然观察到非反应、对抗VEGF治疗的抵抗以及疾病复发。此外，频繁的注射对患者造成心理和经济负担，导致治疗依从性不足以及并发症风险增加。因此，亟需开发和改善治疗方法，以实现更令人满意的疾病管理和降低治疗负担。目前，Ang/Tie-2通路是一个对视网膜血管疾病有前景的治疗靶点。法瑞昔单抗是首个可用于玻璃体内的双特异性单克隆抗体，能够中和VEGF和Ang-2。由于作用时间延长，法瑞昔单抗使得nAMD和DME患者之间的注射间隔可延长至三至四个月，这对患者是一个显著的好处，也是植入药物输送系统的替代方案。