Key points are not available for this paper at this time.
筛选了一系列二芳基脲 IGFR 抑制剂,以测试其对氯喹敏感(3D7)和氯喹耐药(K1)恶性疟原虫株的活性。由4-氨基喹啉衍生的二芳基脲显示出良好的抗疟药效。进一步探索4-氨基喹啉基脲的B环,识别出几种对3D7和K1株均具有足够效力的喹啉-4-基脲413、39和413、58,符合作为真正先导化合物的标准。
Zhang等(周四)研究了这个问题。
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: